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2017/12/8 9:23:27 浏览 9 次
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在中国,Tagrisso于今年3月获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准,该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物。

阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示,来自FLAURA研究的强大结果,对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择,改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论FLAURA研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交。

此外,肺癌的早期症状不明显,很难及时发现,一旦出现咳痰、咳血的症状时,说明已比较严重。郭其森教授介绍,80%患者在诊断时已是晚期。幸运的是,随着精准医学的进步与发展,靶向治疗使肺癌患者带癌生存的同时,生活质量也得到大大提升

  厦门第二医院呼吸病院执行院长柯明耀说,肺癌属于大病种,在厦门,每百名肺癌患者中就有30%-40%的患者从肺癌靶向药中受益,且靶向药可以提升晚期肺癌患者平均生存期一倍甚至更多。仅呼吸病院每年就能收治超过500名新发的肺癌病例。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。埃克替尼、吉非替尼等是用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的分子靶向药物。对于一开始就检测出为基因突变的晚期肺癌患者,可在确诊后便通过分子靶向药物进行治疗,无须进行化疗,该检测只需数天时间即可出结果。

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